包号/序号：001/01

产品名称：磁共振成像系统

数量：1台

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是

标的对应的中小企业划分标准所属行业：工业

一、磁体系统

1、磁体类型：超导磁体。

★2、磁场强度：3.0T。

3、磁体重量（包括液氦及冷头）：≤6700kg。

4、匀场方式：主动匀场+被动匀场+高阶匀场。

4.1 一阶线性匀场：具备。

4.2 二阶高级匀场：具备。

5、5高斯线范围：≤5.0m×3.1m。

6、磁场稳定度：≤0.1ppm/h。

7、磁场均匀度：典型值，V-RMS测量法。

▲7.1 10cmDSV：≤0.001ppm。

▲7.2 20cmDSV：≤0.01ppm。

▲7.3 30cmDSV：≤0.03ppm。

▲7.4 40cmDSV：≤0.15ppm。

▲7.5 50cmDSV：≤1.7ppm。

8、零液氦消耗技术：具备。

9、冷头类型：4K冷头。

★10、患者检查孔径：≥70cm。

★11、裸磁体长度（不含外壳）：≤173cm。

▲12、液氦容量：≤1400L。

二、梯度系统

1、梯度类型：全数字控制梯度。

▲2、梯度场强（非有效值）：≥60mT/m。

3、梯度切换率（非有效值）：≥200T/m/s。

4、梯度工作方式：非共振式。

5、梯度降噪技术：具备。

6、梯度线圈冷却方式：内嵌式冷却梯度。

7、数字化梯度技术：全数字化梯度模块。

三、射频系统

1、射频类型：数字射频系统。

★2、独立射频放大器个数：≥2个（提供原厂Datasheet证明）。

▲3、射频发射功率：≥2×18KW或≥36KW。

▲4、射频发射带宽：≥1MHz。

★5、射频独立接收通道数（非正交通道数、非组合通道、非线圈所有通道总和）：≥96或无限通道。

6、并行采集技术平台：具备。

7、射频接收线圈类型：一体化线圈。

8、线圈要求：需提供原厂线圈

8.1 头颈联合线圈：≥28通道。

8.2 脊柱线圈：≥32通道。

8.3 大体部线圈：≥16通道。

8.4 通用柔性多功能线圈：≥8通道。

8.5 踝关节专用线圈：具备。

8.6 腕关节专用线圈：具备。

8.7 肩关节专用线圈：具备。

8.8 膝关节专用线圈：具备。

8.9 小号柔性线圈：具备。

8.10 乳腺专用线圈：具备。

9、支持多线圈间（两个以上）自由组合使用：具备。

10、所有线圈均有前置放大器：具备。

11、线圈敏感性校准技术：具备。

四、计算机系统

1、操作系统：Windows。

2、CPU主频：≥3.2GHz。

3、CPU核数：≥12。

4、内存大小：≥128GB。

5、显示器尺寸：≥24英寸。

6、显示器分辨率：≥1920×1200。

7、双屏显示：具备。

8、硬盘容量：≥2TB。

9、DICOM3.0接口：具备。

10、中英文操作界面切换功能：具备。

五、后处理接口

1、软件控制照相：具备。

2、激光相机接口：具备。

3、远程维修遥控：远程会诊接口：具备。

4、图像网络传输：≥1000M以太网连接。

六、检查环境及设备检测

▲1、扫描床最大宽度：≥740mm。

▲2、扫描床最大承重：≥250kg。

3、通风、照明、双向通话：具备。

▲4、检查床最快水平移动速度：≥220mm/s。

▲5、检查床最低位置：≤520mm。

6、患者专用紧急报警装置：具备。

7、无需定位灯自动定位功能：

7.1 头颅检查无需定位灯自动定位：具备。

7.2 脊柱检查无需定位灯自动定位：具备。

7.3 体部检查无需定位灯自动定位：具备。

7.4 关节检查无需定位灯自动定位：具备。

8、磁体间双侧显示屏：具备。

9、磁体间显示屏生理信号显示：具备。

10、磁体间显示屏显示患者信息：具备。

11、床旁技师辅助功能：具备。

12、紧急制动系统：具备。

七、扫描参数

1、最大扫描视野：≥500mm。

2、最小扫描视野：≤5mm。

3、最小2D层厚：≤0.1mm。

4、最小3D层厚：≤0.05mm。

▲5、弥散加权最大B值：≥25000。

▲6、TSE序列最大回波链长度（ETL）：≥1024。

八、扫描序列及常规临床应用

1、自旋回波（SE）

1.1 2DSE：具备。

1.2 3DSE：具备。

2、快速自旋回波序列（TSE）

2.1 2DTSE：具备。

2.2 3DTSE：具备。

2.3 驱动平衡：具备。

2.4 单次激发快速自旋回波序列：具备。

3、梯度回波序列（GRE）

3.1 真稳态梯度回波序列：具备。

3.2 快速梯度回波：具备。

3.3 亚秒T1加权(2D/3D)：具备。

3.4 亚秒T2加权(2D/3D)：具备。

3.5 去除剩余磁化梯度回波技术：具备。

3.6 利用剩余磁化梯度回波技术：具备。

4、反转恢复序列（IR）

4.1 常规反转恢复序列：具备。

4.2 反转恢复脂肪抑制技术（STIR）：具备。

4.3 快速反转恢复脂肪抑制技术（FastSTIR）：具备。

4.4 快速自由水抑制序列（FLAIR）：具备。

4.5 IR-SSh-TSE脂肪抑制：具备。

4.6 脑白质抑制：具备。

5、平面回波成像技术（EPI）

5.1 多次激发EPI：具备。

5.2 单次激发EPI：具备。

5.3 自旋回波EPI：具备。

5.4 梯度回波EPI：具备。

6、常规临床应用

6.1 神经成像

6.1.1 内耳水成像：具备。

6.1.2 颈髓成像：具备。

6.1.3 面听神经成像：具备。

6.1.4 颅脑成像：具备。

6.1.5 全神经成像：具备。

6.1.6 自动在线拼接技术：具备。

6.1.7 拼接校准技术：具备。

6.2 体部成像

6.2.1 肝脏动态增强：具备。

6.2.2 腹部高清DixonGRE：具备。

6.2.3 磁共振胰胆管造影（2D/3D）：具备。

6.2.4 磁共振尿路造影：具备。

6.2.5 自由呼吸技术：具备。

6.2.6 磁共振肾脏动态增强技术：具备。

6.3 骨关节成像

6.3.1 3D扫描：具备。

6.3.2 三维软骨成像：具备。

6.3.3 三维骨关节成像：具备。

6.3.4骨关节DixonTSE：具备。

6.4 胎儿及儿科成像

6.4.1 运动冻结成像：具备。

6.4.2 胎儿成像：具备。

6.5 乳腺成像

6.5.1 动态成像：具备。

6.5.2 乳腺压脂技术：具备。

6.5.3 硅成像技术：具备。

6.5.4 双侧乳腺弥散成像：具备。

6.6 弥散成像

6.6.1 实时弥散技术：具备。

6.6.2 ADC值测量：具备。

6.6.3 自动生成ADC图：具备。

6.6.4 多B值成像：具备。

6.6.5 头颅弥散成像：具备。

6.6.6 腹部弥散成像：具备。

6.6.7 前列腺弥散成像：具备。

6.6.8 子宫附件弥散成像：具备。

6.6.9 大范围弥散成像类PET：具备。

6.6.10 弥散张量成像（DTI）：具备。

6.7 血管成像

6.7.1 2D/3D时飞法技术（TOF）：具备。

6.7.2 2D/3D相位对比法技术（PC）：具备。

6.7.3 连续多层3D时飞法(TOF)技术：具备。

6.7.4 不打药肾动脉成像：具备。

6.7.5 磁化转移(MTC)对比技术：具备。

6.7.6 CE-MRA血管成像技术：具备。

九、高级临床应用

1、磁敏感成像技术

1.1 磁敏感相位图信息：具备。

2、高级水脂分离技术

2.1 高级水脂分离DixonGRE：具备。

2.2 高级水脂分离DixonTSE：具备。

3、肾动脉非造影剂血管成像：具备。

4、高清弥散成像(IRIS，MUSE，Resolve或MUSIC)：具备。

5、波谱成像技术：具备。

6、灌注成像PWI：具备。

7、三维不打药自旋标记灌注成像：具备。

8、颅脑波谱成像：具备。

9、前列腺波谱成像：具备。

10、脑功能成像：具备。

11、三维等体素成像：具备。

12、多动脉期快速动态增强扫描技术（4DThrive，DISCO，TWIST-VIBE，DANCE或t-uCS）：具备。

13、压缩感知成像

13.1 压缩感知2D成像：具备。

13.2 压缩感知3D成像：具备。

13.3 压缩感知神经成像：具备。

13.4 压缩感知体部成像：具备。

13.5 压缩感知骨关节成像：具备。

13.6 压缩感知血管成像：具备。

14、人工智能图像加速处理技术（AirReconDL，DeepR或DeepRecon）：具备。

15、磁敏感成像技术SWI：具备。

16、磁敏感定量成像：具备。

17、自由呼吸多期动态增强扫描（4DFreeBreathing，GRASP-VIBE，GRAB或uCSR）：具备。

18、放射状K空间填充自由呼吸扫描（3DVANEXD，DISCOStar，StarVIBE，Radial或uFeeR）：具备。

19、小视野高清弥散（FOCUS，ZOOMit，ZOOM或MicroViewDWI）：具备。

20、体素内不相干运动IVIM：具备。

21、脂肪定量成像（mDixonQuant，IdealIQ，Liverlad，LiverQuant或FACT）：具备。

十、其他技术

1、可由用户定义的多种图像滤波器：具备。

2、图像测量功能：具备。

3、ROI绘制功能：具备。

4、图像的窗宽窗位调整：具备。

5、时间强度图：具备。

6、最大强度投影(MIP)：具备。

7、多平面重建(MPR)：具备。

8、容积重建（VR）：具备。

9、曲面重建：具备。

10、图像无缝拼接软件包：具备。

11、并行采集加速技术：具备。

12、运动伪影校正技术（Multivane，Propeller3.0，Blade，ROKAR或ARMS）：具备。

13、自动和手动滤波：具备。

14、K空间编码优化技术：具备。

15、频率编码方向扩大采集：具备。

16、相位编码方向扩大采集：具备。

17、预饱和技术：具备。

18、饱和带数目：≥6。

19、脂肪饱和技术：具备。

20、水饱和技术：具备。

21、水激发技术：具备。

22、偏中心扫描技术：具备。

23、可变带宽技术：具备。

24、可变k空间填充：具备。

25、信噪比指示器：具备。

26、优化反转角技术：具备。

27、线圈灵敏度校正：具备。

28、半扫描技术：具备。

29、全方向部分编码采集技术：具备。

30、部分回波技术：具备。

31、椭圆形编码技术：具备。

32、钥匙孔成像技术：具备。

33、FlowQuant流速测量：具备。

★十一、附属设备

1、扫描室摄像监视系统：具备。

2、水冷系统一套：具备。

3、无线呼吸门控及无线心电门控：具备。

4、操作间电脑桌：具备。

★十二、其他

1、后处理工作站：具备。

2、高压注射器：具备。

3、心脏高级功能及后处理：具备。

4、颈动脉斑块分析软件：具备。

5、线圈柜：具备。

6、屏蔽改造：具备。

7、精密空调：具备。

8、提供脑区分割软件功能。

包号/序号：001/02

产品名称：高端X射线体层摄影设备（CT）

数量：1台

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

标的对应的中小企业划分标准所属行业：工业

★一、总体要求

本次采购X射线体层摄影设备(CT）,总体要求探测器排数≥256排，或双球管双探测器系统，探测器排数≥192排。

二、设备技术规格

1、数据采集系统

1.1 探测器z轴物理排数：≥单源256排或≥双排2×128排、双源2×96排。

▲1.2 数据采样率：≥4800采样/360°。

★1.3 轴位扫描每圈图像数量：≥512层或2×192层。

1.4 探测器Z轴单元最小物理尺寸≤0.625mm。

2、扫描机架系统

▲2.1 机架最快旋转速度：≤0.25s。

★2.2 机架孔径：＜80cm。

2.3 滑环类型：低压滑环或非接触静音滑环。

2.4 冷却方式：风冷或水冷。

2.5 内置式心电监护系统。

3、检查床系统

3.1 检查床水平可移动范围：≥2500mm。

3.2 检查床最大可扫描长度：≥2000mm。

▲3.3检查床最大水平移动速度： ≥700mm/s。

3.4 检查床最小水平移动速度：≤1mm/s。

3.5 检查床承重：≥300kg。

4、扫描与重建参数

▲4.1最小扫描层厚：≤0.5mm。

▲4.2 最小扫描视野FOV：≤32cm。

4.3 最大扫描视野FOV：≥50cm。

4.4 最小重建视野FOV：≤25cm。

4.5 最大重建视野FOV ：≥50cm。

4.6 最大扩展视野FOV：≥70cm。

▲4.7 图像重建速度：≥80幅/秒。

4.8 最大图像重建矩阵：≥1024×1024。

4.9 拓展CT值范围：-32768～32767。

▲4.10 单次连续扫描时间：≥110秒。

4.11 定位片最大长度：≥2000mm。

4.12 最小重建层厚：≤0.4mm。

▲4.13 最小扫描螺距：≤0.1。

4.14 最大扫描螺距：≥2.0。

▲4.15 X-Y平面空间分辨率： ≥23lp/cm@0%MTF。

4.16 密度分辨率：≤2mm@0.3％。

5、剂量控制方案

▲5.1 ≤60kV低剂量扫描。

5.2 重建技术。

▲5.2.1 具备AI深度学习CT重建算法。

5.2.2 基于生数据域的AI图像重建。

5.2.3 具备降低图像噪声及伪影的功能。

5.3 具备自动扫描范围划定的功能：支持基于深度学习技术在定位像上自动寻找最佳定位范围，使定位更精准，防止过度曝光和无效曝光，同时支持手动调整扫描范围。支持的扫描部位包括头部和肺部。

5.4 智能等中心功能：支持通过定位像数据，使用人工智能技术计算患者厚度中心与扫描中心的距离，并对床高进行调整。

6、X线及高压发生器系统

6.1 具备液态金属轴承技术。

6.2 球管阳极热容量：≥30MHu。

▲6.3 阳极最大散热率：≥1608KHU/min。

6.4 球管焦点数量≥3个。

6.5 最小焦点尺寸: ≤0.4mm×0.8mm。

6.6 最大焦点尺寸：≤1.1mm×1.2mm。

6.7 高压发生器功率：≥100kW。

6.8 最低输出管电流：≤10mA。

▲6.9 最高输出管电流（不含等效）：≥1200mA。

6.10 最低管电压：≤60kV。

6.11 最高管电压：≥140kV。

7、主控制台及重建计算机系统

7.1 高性能主控台计算机CPU：≥4核。

7.2 高性能建像机CPU：≥24核。

7.3 主机内存：≥16GB。

7.4 建像机内存：≥384GB。

7.5 建像机硬盘容量：≥4TB。

7.6 图像存储空间：≥1TB。

7.7 双屏显示：扫描同时可以进行图像处理、报告编辑等。

7.8 ≥24英寸液晶平板彩色无闪烁显示器：2台。

7.9 显示器分辨率：≥1920×1200。

8、原厂图像后处理工作站

8.1 内存：≥32GB。

8.2 硬盘：≥2TB。

8.3 ≥24英寸液晶平板彩色无闪烁显示器：2台。

8.4 显示器分辨率：≥1920×1200。

9、智能自动摆位系统

▲9.1 具备智能摄像头采集系统。

9.2 具备智能识别患者身体特征点位置信息。

9.3 智能摆位功能，可根据所选扫描协议和识别到的患者初始位置自动控制移床。

10、功能需求

10.1 基础软件功能

10.1.1 3D图像浏览功能。

10.1.2 MPR多平面重建。

10.1.3 实时MPR。

10.1.4 CPR曲面重建。

10.2 仿真内窥镜功能。

10.3 血管分析功能。

10.4 CTDSA数字减影功能。

10.5 低剂量扫描技术。

10.6 齿科软件包。

10.7 虚拟结肠镜功能。

10.8 肺结节分析。

10.9 肺密度分析软件。

10.10 肿瘤评估软件。

10.11 脂肪分析软件。

10.12 4D灌注。

10.13 去伪影技术。

10.14 心脏成像功能。

10.15 冠脉钙化分析软件。

▲10.16 AI冠脉分析软件。

10.17 心功能分析软件。

10.18 动态心肌灌注功能。

10.19 经导管主动脉瓣置换手术计划（TAVR）。

10.20 胸痛三联征专用分析软件。

10.21 高级脑卒中分析。

10.22 骨密度分析功能。

10.23 骨科测量。

10.24 超级融合功能。

10.25 肝脏分析功能。

10.26 创伤分析功能。

10.27 CT能谱成像技术。

★三、设备配套产品

1、CT增强专用造影剂注射器

1.1 注射通道数：≥3个通道（至少包含2个造影剂、1个生理盐水）。

1.2 造影剂（生理盐水）装载方式：无针筒抽药方式。

2、科研平台

2.1 支持课题新建、编辑、删除、查看，成员管理、任务分配、进度管理、课题结项、课题设置，课题共享，成果管理。

2.2 支持数据筛选、合并、纳排、缺失值插补、分组、剔除，字符串变量转化为索引值，并支持反转。

2.3 支持≥40000特征提取,包括形态特征、一阶特征、Haralick、灰度区域大小、灰度差分、灰度相关、灰度共生、灰度游程长度矩阵等组学特征提取。

2.4 支持对图像进行多种变换处理，包括小波、平方、平方根、指数、对数、梯度、LoG、LBP2D换、LBP3D换、灰度化处理等多种图像标准化处理。支持3D图像序列转为2D图像；支持标注的一致性分析，并输出dice和iou等指标。

3、提供影像报告智能快编系统，提供报告模板数量≥6000个，未定性模板≥260个，TNM自动分期模板≥33种，RADS评分模板≥4种。

4、提供前列腺图像分析与处理系统，满足PI-RADS分级要求。

5、脑缺血图像辅助评估软件

5.1 卒中分析模块

5.1.1 CT灌注图谱计算及标注。

5.1.2 基于CT灌注数据的核心梗死区及缺血半暗带分析。

5.2 影像三维阅览功能。

5.3 影像阅片模块。

6、设备机房交钥匙工程：原有机房不能满足装机条件的，供应商需提供机房改造、装修。 费用包含在本次投标报价中，采购人不另行支付任何费用。

包号/序号：001/03

产品名称：医用血管造影X射线机

数量：1台

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

标的对应的中小企业划分标准所属行业：工业

一、用途

1、通用型设备，适用于对血管及非血管进行造影检查和介入治疗提供X射线透视、摄影和数字减影血管图像，满足心脏、神经、胸腹部、四肢等多领域临床需求。

二、主要组成

产品由机架、管床、高压发生器、X线球管组件、限束器、X线球管组件冷却器、非晶硅数字平板探测器、控制柜（含图像采集及处理工作站）、脚踏开关、控制器、选件及附件组成。

三、技术规格

1、机架系统：满足心、脑、外周血管和非血管的造影和介入治疗需要。

1.1 落地或悬吊式机架，能达到全身覆盖。

1.2 旋转和滑动轴个数≥4轴。

1.3 机架多预设位，用户自定义存储位置≥60种。

1.4 在不旋转床面的情况下，机架可在导管床的左侧位、头位、右侧位停泊，并进行透视和采集，且保持图像无偏转。

1.5  C臂旋转速度（非旋转采集）≥25°/秒。

▲1.6 机架在头位时CRA/CAU≥±90°。

▲1.7 机架在头位时RAO/LAO≥±135°。

1.8 SID范围可调，范围≥90cm～120cm。

▲1.9 C臂弧深≥95cm。

1.10 数字显示所有C臂旋转角度信息。

2、导管床

2.1 满足全身检查、治疗的要求。

2.2 床板为碳纤维材料。

2.3 纵向运动范围≥125cm。

2.4 导管床横向运动≥36cm。

▲2.5 床面升降范围≥25cm。

2.6 床面最低高度≤78cm。

▲2.7 任意位置承重≥205kg（不含CPR和附件）。

★2.8 床长度≥300cm。

2.9 床板宽度中段≥460mm。

2.10 床面旋转角度≥270度。

3、床旁控制系统

3.1 床旁控制模块具备防尘、防水功能。

3.2 控制模块可置于导管床三边，便于医生操作。

3.3 可进行自动图像采集条件控制。

3.4 控制模块数量≥2个。

4、高压发生器

4.1 高频逆变发生器，功率≥100KW。

4.2 最小管电流≤0.5mA。

4.3 最大管电流≥1000mA。

4.4 最小管电压≤40kV。

4.5 最大管电压≥125kV。

▲4.6 最短曝光时间≤0.5ms。

5、X线球管与组件

5.1 液态金属轴承静音球管，非滚珠轴承球管。

5.2 金属陶瓷管芯。

▲5.3 球管阳极热容量≥3.0MHu。

5.4 球管阳极最大连续散热速率≥405000Hu/min。

▲5.5 最大阳极转速≥10000rpm。

▲5.6 球管焦点数≥3个。

▲5.7 小焦点≤0.4mm。

5.8 大焦点≥1.0mm。

▲5.9 小焦点功率≥20kW。

5.10 大焦点功率≥100kW。

5.11 最大透视电流≥200mA。

5.12 球管采用油冷+水冷的冷却方式。

▲5.13 自动实时调节铜滤片≥5档。

6、平板探测器

6.1 探测器类型：非晶硅数字化平板探测器。

6.2 平板外径大小≤380mm×380mm。

★6.3 最大有效成像视野(边长)≤30cm×30cm。

6.4 提供≥5种物理成像视野。

6.5 最大图像矩阵灰阶输出≥1956×1956@16 bit。

▲6.6 图像空间分辨率≥3.25LP／mm。

6.7 像素尺寸≤190μm。

▲6.8 DQE≥77%（包括透视和曝光）。

6.9 平板三侧均有智能调节按键。

▲6.10 平板探测器无需水冷装置。

7、图像显示器

7.1 手术室提供≥55英寸医用大屏显示器1台。

7.2 手术室医用显示器分辨率≥3840×2160。

7.3 控制室提供≥24英寸医用彩色显示器：1台。

7.4 手术室图像观察视角≥178°，控制室图像观察视角≥178°。

7.5 显示器吊架可置于床旁三侧位置。

7.6 显示器吊架可进行任意位置悬停。

7.7 显示器吊架旋转范围≥340°。

8、图像系统

8.1 DSA采集帧率≥6种。

8.2 心脏采集最高帧率≥30帧/秒。

8.3 床旁可直接选择透视剂量≥3档，最小档≤5伦琴/分钟。

8.4 床旁控制器和控制室内系统控制器上配有一键式透视存储按键，用于术中实时存储透视图像。

8.5 允许存储连续透视图像≥1000辐。

8.6 支持末帧图像存储。

8.7 支持参考图像存储。

8.8 最大脉冲透视速度≥30帧/秒。

8.9 最小脉冲透视速度≤3.75帧/秒。

8.10 具有透视末帧图像保持功能。

8.11 硬盘图像存储量1024矩阵≥100,000幅，2048矩阵≥25,000幅。

8.12 图像显示功能：采集时间，日期显示，图像冻结，灰阶反转，图像标注，左/右标识，文字注释，解剖背景。

8.13 支持术中事件记录并存储。

8.14 具备路径图功能，造影剂自动峰值保持。

8.15 具备减影叠加功能。

8.16 具有自动位置匹配功能，使机架自动返回至选定的参考屏图像的最佳位置。

9、具备冠脉支架精显

9.1 术中支架释放导管、球囊仍在血管内时，采集含支架的血管造影序列，支架可清晰显影。

9.2 可显示支架和血管内腔之间的关系。

9.3 可回放处理前后支架图像。

9.4 可在控制室内的用户界面上选择支架精显功能。

10、实时多角度DSA/DR采集

10.1 L臂正位C臂多角度采集速度≥40度/秒，有效覆盖范围≥200度。

10.2 L臂侧位C臂多角度采集速度≥25度/秒，有效覆盖范围≥180度。

10.3 可实时减影。

11、具备冠脉全景采集

11.1 旋转速度≥50度/秒。

11.2 所得序列的每一幅图像均标注采集时的C臂角度。

12、高速DSA采集

12.1 DSA采集速度多档可调。

12.2 DSA采集速度最高≥30帧/秒。

13、具有角度回传功能。

14、具有同步标记功能。

15、具有剂量热力图。

16、具有图像优化平台

16.1 在DR和DSA模式下，支持2K图像采集，分辨率≥1956×1956。

16.2 个性化调节窗宽和窗位。

16.3 血管边缘增强功能。

16.4 多重去噪技术：具备。

16.5 自动消除由于呼吸、运动等形成的伪影。

17、具有剂量管理平台

17.1 无射线限束器及半透膜调整：将辐射区域限制于感兴趣区（器官），避免非目标区域曝光。

17.2 无射线机架及床调整：在调整机架和床的位置时，观察视野能够以LIH（末帧图像冻结）为基准，在不追加透视的情况下随时被重新定位。

17.3 脉冲曝光：具备。

17.4 全自动AEC：针对不同体厚或部位，自动为球管匹配最佳的参数，使剂量降低的情况下，更加快速地输出最优图像。

17.5 具备低剂量采集。

17.6 高、中、低三档透视模式。

17.7 一键式可插拔滤线栅。

17.8 剂量报告：将每次系统运行得到的完整剂量信息连同图像一并发送和存储，方便日后分析。

17.9 手术室实时显示器与控制室的屏幕上持续显示并更新对患者产生的总剂量值。

17.10 针对不同的器官程序，设置不同累计剂量阈值，当达到阈值时，系统发出脉冲声响报警。

18、具有智能流程平台

18.1 DSA蒙片替换：对于数字减影采集序列，选择指定的最优图像作为蒙片。

18.2 像素位移回放减影序列时，能够在水平和垂直方向上自由移动蒙片。

18.3 在急诊情况下，无需输入患者信息即可实施检查。

18.4 手术过程中，手术室与控制室用户界面的不同位置，实时显示操作相关提示信息。

18.5 具有多方向碰撞保护系统。

18.6 实时显示屏与参考显示屏同时显示路径图与实时透视图。

18.7 实时显示屏与参考显示屏同时显示减影图像与非减影图像。

18.8 具备器官程序图形化选择功能。

18.9 提供中文用户界面。

19、网络与接口

19.1 具有DICOM连通性检测功能（Echo）。

19.2 具有DICOM获取病人信息列表功能（ModalityWorklist）。

19.3 具有DICOM存储功能（Storage）。

19.4 具有DICOM存储确认功能（StorageCommitment）。

19.5 具有DICOM设备操作过程步骤功能（MPPS）。

19.6 具有DICOM辐射剂量报告功能（RDSR）。

19.7 具有DICOM图像无损压缩功能（DICOMJPEGLossless70）。

19.8 具有DICOM打印功能（Print）。

19.9 具有DICOMCD/DVD刻录功能（DICOMDIR）。

19.10 具有DICOMUSB导出功能（DICOMDIR）

19.11 具有高压注射器接口。

20、附件

20.1 具有整个系统的升级能力。

20.2 具有双向对讲系统。

20.3 具有图像处理操作面板。

20.4 曝光脚踏开关具备低剂量采集专用踏板。

20.5 具有悬吊式射线防护屏。

20.6 具有床旁射线防护帘。

20.7 具有悬吊式手术灯。

20.8 具有中文操作界面。

20.9 具有中文操作手册。

21、原厂后处理工作站

21.1 具有不低于Win7 64位嵌入式的操作系统。

21.2 处理器型号不低于Intel Xeon W-2133。

21.3 处理器单核心主频≥3.6GHz。

21.4 处理器核心数≥6核。

21.5 具有≥16GB的内存。

21.6 提供≥256GB SATA SSD，以及1TB SATA的硬盘。

21.7 提供≥19英寸的显示器。

21.8 具有≥1280×1024的显示器分辨率。

22、后处理工作站软件

22.1 具有双血管融合功能，通过对双侧颈内动脉、颈内动脉与椎基底动脉的精确配准融合，将不同血管的解剖结构关系在同一幅图像中完整显示，指导术前评估及手术策略的制订。

22.2 具有类CT功能。

22.3 具有左心室分析软件，可测量舒张末期和收缩末期容积、射血分数、心输出量与导管定标。

22.4 具有血管定量分析软件。

22.5 支持图像的三维双容积重建功能。

22.6 支持显示VR图像、MPR图像。

22.7 支持多种绘制模式显示图像。

22.8 支持管理VR图像协议。

22.9 支持书签功能。

22.10 支持图像切割功能。

22.11 支持组织列表管理。

22.12 支持VR图像批处理功能。

22.13 支持比较模式。

22.14 支持通用图像操作，包括标注、保存、复位等。

22.15 具有手术报告模板。

22.16 具有虚拟内窥镜功能。

★23、设备配套产品

23.1 高压注射器一台。

23.2 心电监护仪一台，并配两块屏幕。